Especialistas e familiares compartilharam demandas de políticas públicas para garantir acesso ao tratamento da malformação, que exige acompanhamento contínuo e multidisciplinar. A professora Ivy Trindade, do Departamento de Ciências Biológicas da Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB) e do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação da Faculdade de Medicina de Bauru (FMBRU) da USP, esteve entre os expositores convidados
Foto: Rodrigo Costa/Alesp
Por Louisa Harryman/Comunicação Alesp
O Dia da Conscientização da Fissura Labiopalatina é comemorado nacionalmente no dia 24 de junho. Na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (Alesp), a data foi tema de um encontro realizado no último dia 22 de junho, e reuniu profissionais da saúde, representantes de entidades e famílias para discutir os desafios enfrentados pelas pessoas com a malformação.
A iniciativa foi da deputada Monica Seixas do Movimento Pretas. Para a parlamentar, o evento é importante para discutir um assunto ainda pouco abordado pela sociedade. “Nós desconhecemos a complexidade e o impacto na família e nas pessoas que nascem com fissura labiopalatina”, disse.
A fissura labiopalatina é uma malformação que ocorre quando o tecido do lábio ou do céu da boca não se funde adequadamente. A anomalia traz problemas na fala, mastigação, audição, respiração e no sono.
Foto: Rodrigo Costa/Alesp
De acordo com o advogado e pesquisador Thyago Cezar [paciente reabilitado, mestre pelo Centrinho e doutorando da USP Bauru], os impactos vão além dos problemas de saúde. A fissura pode resultar também em preconceitos e dificuldades na conquista de relacionamentos ou empregos. “São diversas cirurgias, tratamento odontológico, fonoaudiológico e psicológico para que essa pessoa possa ter a sua plena reabilitação e ser entregue à sociedade como um indivíduo que vai ser aceito”, afirmou Cezar.
Demandas
Uma das principais demandas da audiência foi a criação de políticas públicas de transporte gratuito até os centros especializados, além da descentralização dos serviços estaduais de saúde. Essas propostas têm como objetivo facilitar o acesso ao tratamento, que deve ser especializado, multidisciplinar, contínuo e de longo prazo.
Também foi sugerida a criação de um convênio entre maternidades e centros especializados durante o pré-natal, para identificação da malformação ainda durante a gestação. De acordo com a especialista Daniela Bueno, começar o tratamento logo nos primeiros dias de vida diminui o número de terapias e procedimentos cirúrgicos no futuro, além de reduzir sequelas e gastos públicos.
Foto: Rodrigo Costa/Alesp
A realização de mais pesquisas sobre os números de casos e incidência da fissura labiopalatina no estado e no país foi outra demanda apresentada durante o evento. A professora Ivy Trindade, do Departamento de Ciências Biológicas da Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB) e do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação da Faculdade de Medicina de Bauru (FMBRU) da USP, disse que faltam dados epidemiológicos efetivamente registrados. De acordo com estimativas de trabalhos científicos, uma a cada 650 crianças nascem com fissura no Brasil.
São Paulo é referência internacional
Apesar das dificuldades, São Paulo é casa de um dos principais centros de referência no tratamento de fissuras labiopalatais na América Latina. O Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo (HRAC-USP), conhecido como Centrinho, é reconhecido como liderança internacional pela OMS.
O HRAC-USP [que integra o complexo do Hospital das Clínicas de Bauru] fica localizado em Bauru, cerca de 400 km da capital do estado, e oferece tratamento multidisciplinar completo pelo SUS.
Assista ao evento na íntegra pela transmissão da TV Alesp:
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(Fonte: Comunicação/Alesp, 23/6/2026)